大鼠心肌細(xì)胞H9C2是源自胚胎大鼠心臟的大鼠心肌細(xì)胞，具有許多骨骼肌特征。該細(xì)胞系中的成肌細(xì)胞可以融合形成多核肌管，并對乙酰膽堿刺激作出反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度降低到1％，融合會(huì)很快發(fā)生。那么細(xì)胞該怎么處理呢？
 

　　1、復(fù)蘇細(xì)胞：將裝有1ml細(xì)胞懸液的冷凍保存管放入37℃水浴中（水面應(yīng)低于冷凍保存管的蓋部分）并搖勻并融化，然后將其轉(zhuǎn)移到裝有4ml培養(yǎng)基的15ml離心管中。并混合均勻。以1000rpm離心4分鐘，棄去上清液，加入1ml培養(yǎng)基并充分吹掃。然后將所有細(xì)胞懸浮液轉(zhuǎn)移至含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中過夜培養(yǎng)。第二天，更換液體并檢查細(xì)胞密度。

　　2、細(xì)胞傳代：如果大鼠心肌細(xì)胞H9C2的密度達(dá)到80％-90％，則可以進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

　　（1）丟棄培養(yǎng)上清液，并用不含鈣或鎂離子的PBS潤濕細(xì)胞1-2次。

　?。?）在培養(yǎng)瓶中加入2ml消化液（0.25％胰蛋白酶-0.53m培養(yǎng)基），在37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞的消化情況。如果大多數(shù)細(xì)胞變圓形并脫落，請迅速將其帶回手術(shù)臺(tái)，輕按培養(yǎng)瓶幾次，然后加入3ml培養(yǎng)基終止消化。

　?。?）輕輕吹動(dòng)后，將其吸出，移入15ml離心管中，以1000rpm離心4分鐘，棄去上清液，加入1ml培養(yǎng)基，并均勻吹掃。

　　（4）轉(zhuǎn)移到制備的含有5ml培養(yǎng)基的t-25燒瓶或含有14ml培養(yǎng)基的t-75燒瓶中。

　　3、細(xì)胞凍存：大鼠心肌細(xì)胞H9C2生長良好時(shí)可以冷凍保存。凍結(jié)貼壁細(xì)胞后，應(yīng)將其消化并計(jì)數(shù)。根據(jù)細(xì)胞傳代方法的1-3步進(jìn)行消化，并使用血清進(jìn)行懸浮。直接計(jì)數(shù)懸浮細(xì)胞，離心，重懸血清，并加入DMSO至終濃度10％。加入DMSO后，應(yīng)迅速混合，并按照每1毫升的量將其分配到冷凍儲(chǔ)存管中。